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第三代試管嬰兒技術如何解決染色體異常

泰國試管嬰兒

  染色體異常遺傳病在自發性流產、死胎、早夭中占50%以上,新生兒中發病率約點1%,是性發育異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因,也是先天性心臟病、智能發育不全等的重要原因之一。隨著染色體分帶技術、PCR技術、DNA檢測技術等的發展,對染色體畸變與疾病關系的認識日益加深,染色體病日趨增多。

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  第三代試管嬰兒技術保障染色體異常優生通過多年的經驗與努力,迪恩海外健康服務在泰國與多家國際化專業的試管醫療機構建立深度合作關系,擁有泰國第三代試管嬰兒最高技術:SNP/NGS/ACGH/HLA配型檢測技術等,能篩查人體23對染色體及多種遺傳性疾病(單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體病)保障每一位寶寶的健康,達到優生優育最高保障。

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  全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復流產患者無法優生的困擾。


  可以檢測全基因組范圍內的染色體疾病,包括非整倍體、大片段的拷貝數異常、單親二倍體等。


  為遺傳病攜帶者優選健康胚胎并植入,生育健康寶


  可以篩查1000多種單基因遺傳病,包括地中海貧血、多囊腎病和一些遺傳性的腫瘤疾病。


  為遺傳病攜帶者準確篩選出無遺傳病攜帶的男性或女性胚胎,使后代不再受遺傳病侵擾。


  可以準確診斷性連鎖疾病,如脆性X綜合征等。


  全基因組SNP微陣列芯片技術


  使用芯片技術進行遺傳學診斷,與傳統技術(包括G顯帶、FISH)相比有時顯優勢,優勢如下:


  1) 檢測精確度達到99.9%以上;


  2)分辨率高:可達kb水平,能夠檢測大量的細微 DNA 改變,比傳統G顯帶核型分析分辨率高1000倍;


  3)能同時檢測染色體CNV(拷貝數異常)和245種遺傳疾病/區域;


  4)能夠檢測單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數正常的染色體異常;


  5)能夠對23對染色體都進行分析。

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